前央視新聞主播方靜因胃癌醫治無效，年僅44歲。據了解，方靜發現胃癌時，腫瘤已經處于進展期（即中晚期），如果能在胃癌早期及時發現。那結局可能完全不同。有統計資料顯示，胃癌的發病率居全球惡性腫瘤第五位，在惡性腫瘤死亡病因中高居第三位，而我國發現和死亡病例均占全世界胃癌病例的40%。然而，早期胃癌患者在手術后的5年生存率達到90％，而進展期胃癌的5年生存率只有20％。因此，胃癌的早期篩查尤為重要。
中國胃癌檢查、診斷大多依靠胃鏡和組織病理學，但是胃鏡檢查比較痛苦，患者接受度較低，體檢項目不包含，而半數早期胃癌又無任何癥狀，使得及時發現成為難題。然而如今。血清胃功能檢測出現或許可以改變這一困境。
我國住院病例中超過90％的胃癌病人是病情進展至中晚期才就醫的，此時的5年生存率小于20%。經國家胃癌協作組對400例早期胃癌病人進行臨床分析后顯示：早期胃癌手術后5年的生存率可達90%-95%，可見降低胃癌死亡率的關鍵是胃癌的早期發現、早期診斷和早期治療，早期胃癌篩查則是實現胃癌早期發現的重要手段。
胃鏡檢測是胃部疾病檢測的金標準，但是該檢測具有侵入性、費用高，在常規體檢中普及難度大；鋇餐造影是較傳統的胃癌普查檢測方法，但是有放射性且不能明確疾病性質；腫瘤標志物通過采血即可檢測，但是對胃癌檢測特異性低（如CEA在胃癌胃液中陽性率50%，血清陽性率僅為4.5%）；C13/C14呼氣實驗快捷方便，但是僅能檢測幽門螺桿菌感染。
根據 2012 年馬斯特里赫特 IV 指南和 2014 年京都長沙會議共識，血清胃蛋白酶原Ⅰ（PGⅠ）、胃蛋白酶原Ⅱ（PGⅡ）、胃泌素17（G-17）作為最佳無創檢測技術，可以廣泛用于胃腸病診斷以及大規模普及篩查胃癌高危人群。
萎縮性胃炎是胃癌的主要癌前病變，當發生萎縮性胃炎時，腺體和主細胞數量減少，引起胃蛋白酶原Ⅰ分泌下降，而胃蛋白酶原Ⅱ含量保持穩定，因此血清胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ比值降低。胃潰瘍患者血清胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ比值升高，但在癌變患者中胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ比值是降低的。由于在胃部感染——萎縮性胃炎——胃癌的發展過程中，均伴隨著胃蛋白酶原的變化，胃蛋白酶原不僅成為這三種病變的良好診斷析指標，而且是治療和預防干預過程中最要的監測指標。因此，檢測血清胃蛋白酶原Ⅰ與胃蛋白酶原Ⅱ的含量以及比值變化對胃部疾病的診斷具有多方面的臨床意義。
胃功能檢測臨床意義：
無論G-17高低，PGI或PGⅠ/PGⅡ（PGR）的降低間接反映胃體的萎縮。
無論胃蛋白酶原的高低，PG-17的降低間接反映胃竇的萎縮。
如兩者均降低，間接反映全胃萎縮。PGI、PGR和G-17結果越低胃黏膜的萎縮病變越重。胃黏膜萎縮是胃癌的癌前期狀態，需要進行胃鏡檢查，盡早胃鏡檢查能夠提高早期胃癌診斷率。
目前日本、芬蘭、挪威等國已將此項目立為胃癌篩查項目，日本在“老年保健法”的指導下開展了“日本胃癌檢測計劃”，利用胃蛋白酶原Ⅰ和Ⅱ，在大面積的人群普查中使胃癌的早診率提高到了90％。我國已啟動試用于早期胃癌診斷。動態觀察PGI的變化，如治療后PGI不能恢復正常，提示胃萎縮有癌變可能。
早期胃癌篩查對象
（中國早期胃癌篩查及內鏡診治共識意見.中華消化內鏡雜志 2014）：
1. 年齡>40歲，男女不限
2. 胃癌高發地區人群
3. H.Pylori感染者
4. 患慢性萎縮性胃炎、胃潰瘍、胃息肉、殘胃、肥厚性胃炎、惡性貧血等胃癌前疾病
5. 胃癌患者一級親屬
6. 存在胃癌其他高危因素（高鹽、腌制飲食、吸煙、重度飲酒等）
符合第1條和2-6中任一條者建議作為篩查對象。
婁橋院區：
預約電話：0577-88883131
醫院郵箱：
醫院傳真：
