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測序平臺檢測服務及試劑采購詢價

作者:設備科 來源:設備科 發布時間:2017/10/26 0:00:00

測序平臺檢測服務及試劑采購詢價

我院擬采購全套基因測序平臺及相關服務、試劑、配套設備。為加深對各主流產品的了解,現誠摯邀請相關生產廠商或代理商報名參加。

一、報名資格要求:

1、制造商或制造商直接授權的供應商;

2、供應商應具有國家規定的醫療器械銷售資質,符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條對投標主體規定的、處在良性循環的、有供貨能力的供應商,經營范圍需涵蓋我院采購的物品,出具企業組織機構代碼、稅務登記證、營業執照;

3、提供的產品符合國家規定的相關要求和資質(如醫療器械注冊證書等);

二、介紹內容:

1、生產廠商基本情況(包括規模、生產水平、技術研發等),若代理商參加的另須提供代理商基本情況。

2、主推產品規格型號、價格、產品特點及優勢(包括但不限于功能、技術性能、材料工藝等)。

3、產品市場使用情況(包括客戶名單、市場占有率等)。

4、產品維保、售后服務情況及承諾。

三、介紹形式:

1、PPT投影介紹。

2、每個廠商或代理商介紹不超過30分鐘。

3、答問環節(每個廠商/供應商5分鐘)(視具體情況)。

四、郵件報名須提供材料:

1、制造商或供應商的資質證明文件 [授權書和上述報名資格中要求提供的文件(所有文件均須蓋有制造商或供應商的公司鮮章)。

2、主推產品彩頁資料。

3PPT投影電子文件(U盤存儲)。

五、報名時間:即日起至201710 31日。

六、聯系人:步葉旭 yexubu123@163.com。

七、對提供虛假信息或資料或證明文件者,院方具備處罰措施。

八、時間:另行通知。

九、地點:另行通知。

溫州市人民醫院設備科

20171026

 

測試項目

無創胎兒染色體非整倍體產前檢測(NIPT

維生素D基因檢測

脊髓性肌萎縮癥(SMA

Y染色體微缺失

無創胎兒染色體畸變產前檢測(NIPT-PLUS

胚胎植入前染色體異常檢測

染色體異常檢測(1M

染色體異常檢測(100K

孕前遺傳基因檢測

性發育疾病基因檢測

新生兒&兒童精選遺傳疾病基因檢測

眼科疾病系統基因檢測

心血管系統基因檢測

免疫系統基因檢測

血液系統基因檢測

神經系統基因檢測

代謝系統基因檢測

智力發育缺陷基因檢測

線粒體相關疾病基因檢測

內分泌系統基因檢測

骨骼系統基因檢測

皮膚系統基因檢測

肝臟系統基因檢測

腎臟系統基因檢測

消化系統基因檢測

單基因糖尿病基因檢測

自閉癥基因檢測

耳聾基因檢測

1-9個目標基因檢測

亞全外顯子基因檢測方案

亞全外顯子基因檢測方案(家系)

遺傳性婦科腫瘤基因檢測

婦科疾病風險評估(8項)

女性十項常見疾病檢測

男性十項常見疾病檢測

兒童疾病風險評估(15項)

糖尿病風險評估(7項)

心腦血管疾病風險評估(14項)

老年病風險評估(15項)

慢性病風險評估(12項)

精神疾病風險評估(8項)

兒童天賦十項(10項)

 

魅力女人(16項)

EGFR基因檢測

KRAS基因檢測

BRAF基因檢測

NRAS基因檢測

PIK3CA基因檢測

EML4-ALK基因檢測

HER2基因檢測

C-Kit基因檢測

PDGFR基因檢測

UGT1A1基因檢測

ERCC1 基因多態性檢測

Ct-DNA腫瘤基因檢測

CTC游離腫瘤細胞檢測

TUBB3基因檢測

RRM1基因檢測

氟尿嘧啶耐藥基因檢測

CRCC1 基因多態性檢測

ABCB1 基因多態性檢測

ABCC2 基因多態性檢測

GST 基因多態性檢測

紫衫醇耐藥基因檢測

MTHFR 基因多態性檢測

華法林代謝酶基因多態性檢測

氯吡格雷抵抗基因多態性檢測

MGMT基因檢測

IDH 基因突變

硝酸甘油及酒精代謝能力測定

亞甲基四氫葉酸還原酶基因677C/T 檢測